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在实验室的孔板、摇瓶或者生物反应器里,这些细胞的繁殖不能说特别的快。
我跟苏珊探讨过,加速多能细胞繁殖到某些实用的前景里去的过程,速度不够快,比如,如果说要通过这样的刺激导致平滑肌细胞高速繁殖,达到几分钟几个亿的量,即可以在很短的时间里生产出汉堡肉饼所需要的几百克的量来,那还差得太远,也就是说还太慢。
有进展,但离实用太远。
何况它们到了一定的量之后就会一点点慢下来,最后完全停止繁殖。
可是对人来说,这样的繁殖就已经很可怕了,会造成很难逆转的后果。
比如脸肿到极限,牙的数量增加到极限。
之后要想消肿,落牙,恢复正常,要通过倒置来做到这一点,是很难的。
这就是悖论。
作为畸形怪病的肇事者,它太恶毒太快,作为一种有实用前景的比如动物肉的制造,它又太慢,而且到一定程度就产生了惰性。
但是,我们还是取得了进展。
可以说在几个方面都取得了进展。
在针对h35基因的混合体方面,其实我是懂得一些的。
当初萨克逊搞这方面研究的时候,他没有让我参与。
但他也并没有对我严格保密。
我有时候也看到一些,虽然对配方、剂量我都没有关心过,可是大概的做法我还是知道一些的。
我稍微试了一下,就觉得这方面不难,也就是说,如果要把病毒跟平滑肌细胞、牙细胞的结合体改造成只对h35基因起作用、对其它基因完全或大部不起作用的混合体,方向我是知道的,只不过要做许多实验来证明这个方向。
可是,萨克逊为了保护那个配方的秘密宁愿去死,连盎格鲁也陪着他殉难了,我又怎么可以去做这种伤天害理的事情呢?我做过一些实验,证明了这个方向,也就到此为止了。
我对阿尔贝特说,不行。
还是不行。
我知道他很怀疑,可是他也没有办法。
有一次我甚至看到他把我扔到垃圾筒里去的几个塑料袋捡起来偷偷地塞进口袋里,还蠕动大胡子给了我一个若无其事的微笑,说实在的,我吓了一跳。
后来我回想了一下,好象那天我扔掉的东西还不是真正表明方向的试验结果。
之后,我就把“重要”
的垃圾带出去,扔到厕所的马桶里冲掉。
我们做的另一个实验是关于平滑肌的。
我们觉得有一点是不可思议或者说难以理解的,即,为什么这里出现的脸肿病人仅仅是脸肿,既然是平滑肌,那应该全身都肿才对。
这个方面研究的突破是苏珊取得的。
毕竟她在不仅在诱导培养出多能细胞方面是世界第一人,而且在把“还原”
后的多能干细胞诱导培养成体内的各种细胞方面也走在了世界前列,不仅在心肌细胞的培养方面。
:()失联牛航的幸存者
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